Ue: Falsificazione di medicinali: la Commissione chiede un’applicazione rigorosa delle norme

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Lo scorso 26 gennaio la Commissione ha pubblicato la relazione sull’applicazione delle sanzioni per chi è coinvolto nella produzione e circolazione di medicinali falsificati. La relazione segue la strada tracciata dalla direttiva 2011/62/UE sui farmaci falsificati, che prevede sanzioni efficaci e dissuasive per chi produce o distribuisce medicinali falsificati.

Al momento le sanzioni cambiano da Paese a Paese: la durata massima delle pene detentive per la falsificazione di medicinali va da 1 (Svezia, Finlandia e Grecia) a 15 anni (Austria, Slovenia, Slovacchia), mentre l’importo massimo delle ammende varia da 4.300 euro (Lituania) a 1 milione di euro (Spagna), fino a “illimitato” (UK).

Nel commentare la pubblicazione della relazione, il Commissario per la Salute e la sicurezza alimentare Vytenis Andriukaitis ha dichiarato: “La relazione pubblicata oggi reputa soddisfacenti le misure adottate dagli Stati membri, ma le sanzioni sono efficaci solo se adeguatamente applicate. I medicinali falsificati possono essere letali, per questo esorto tutti gli Stati dell’UE ad assicurarsi che i criminali che li falsificano siano puniti. Colgo l’occasione per ricordare che grazie al logo comune dell’UE, che identifica le farmacie online legali che vendono prodotti autentici e sicuri, i cittadini dispongono di un aiuto prezioso per tenersi alla larga dai medicinali falsificati. Chiedo quindi a tutti gli acquirenti online di stare in guardia e cercare il logo, assicurandosi così prima di effettuare un acquisto che una farmacia online sia autorizzata”.

Unitamente a questo progetto, gli Stati Membri e le parti interessate stanno anche lavorando a un sistema paneuropeo d’autenticazione dei medicinali, la cui entrata in vigore è prevista per febbraio 2019, per garantire un controllo dell’autenticità dei medicinali soggetti a prescrizione prima che questi siano dispensati ai pazienti.